También llamado síndrome de los espasmos infantiles, es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente. Se suele manifestar entre los 3 y 6 meses de edad, aunque en ocasiones esto no ocurre hasta los dos años
Se identifica por tres características (aunque una de los tres puede no aparecer): espasmos epilépticos, retraso del desarrollo psicomotor y electroencefalograma con un trazado característico de hipsarritmia.
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