Del «mi vida sin mí» al «cara a cara»

collage participantes seminario Cara a Cara

Ayer fue el seminario 1 «Cara a cara».
Es un encuentro online en el que hablamos
de cómo las personas con y sin discapacidad
pueden dirigir juntas las asociaciones.

Justo ayer se cumplieron 3 años
de la creación de la Plataforma Estatal
de Representantes de las Personas
con Discapacidad Intelectual.

En esta noticia apuntamos
algunas frases interesantes
que dijeron las personas participantes
en el seminario.

Carlos Rueda
Carlos Rueda

Carlos Rueda es el director de la Plataforma.
Carlos dijo:

Estamos en un momento de cambio.
Tenemos que pensar juntas
para conseguir más visibilidad
y tomar más decisiones.

Ética y derecho de la participación

Ana Carratalá e Inés de Araoz
Ana Carratalá e Inés de Araoz

Ana Carratalá es experta en ética.
Inés de Araoz es abogada
y trabaja en Plena inclusión.

Ana e Inés hablaron de la ética
y el derecho de la participación.

En un congreso de 2015,
las personas con discapacidad intelectual
nos transmitieron una frase que nos marcó:
«Mi vida sin mí».

Significa que a veces veían
cómo el resto de la gente
tomaba decisiones en su vida
por ellas, pero sin preguntarles.

Las personas quieren
representarse a sí mismas.

Pedían y exigían asociaciones más abiertas.

Las leyes también dicen
que la participación es un derecho.

Las asociaciones deben revisar sus estatutos
para hacer posible
que las personas con discapacidad
pueden estar en las juntas directivas.

Ana recordó que debemos poder
tomar decisiones en nuestra vida,
no solo en juntas directivas.

Todas y todos tenemos algo que aportar
y también la posibilidad de mejorar.

La experiencia de Asido Cartagena

Maribel Paredes
Maribel Paredes

Desde 2021, la asociación Asido Cartagena tiene
a una persona con Síndrome de Down
en la junta directiva.

Todo esto lo contó la presidenta
Maribel Paredes.

Creer en las personas es lo que les ayudó
a superar sus miedos.

Este ha sido un camino
que les ha llevado años.

Todo empezó de forma curiosa:
un hijo de un miembro de la junta directiva
que esperaba a su padre durante las reuniones
pidió participar también en ellas.

Así se creó el taller de asamblea
en el año 2006.

En 2008 crearon
el grupo de autogestores.

Maribel contó muchos momentos importantes
en los que dieron pasos grandes
para la participación.

Por ejemplo: también presentan
y diseñan muchos eventos.

Mari Carmen Martínez en 2021
fue la primera representante
de las personas con discapacidad
en la junta directiva.

Ese año también se creó
el comité de representantes.

Maribel dice que
ya no hay marcha atrás.

Grandes momentos de la participación

Leonarda Calvo
Leonarda Calvo

Leonarda Calvo repasó la historia
de la participación en Plena inclusión
que ya tiene más de 25 años.

Leonarda es miembro de la Plataforma.

Por ejemplo:

  • Ya hay más de 300 grupos de autogestores.
  • Un momento importante fue
    el Congreso Toledo 2010.
    A partir de ese congreso,
    se creó el Grupo de Apoyo a la Dirección:
    GADIR.
  • Gracias al GADIR,
    Raquel Cárcamo fue la primera mujer
    con discapacidad intelectual
    que participó en la junta directiva.
  • En la renovación de GADIR de 2017
    participaron 1.041 personas
    de toda España.

Retos de la participación

Maribel Cáceres y Carmen Laucirica
Maribel Cáceres y Carmen Laucirica

Carmen Laucirica es la presidenta
y Maribel Cáceres es la vicepresidenta
de Plena inclusión España.

Carmen dio un consejo:

Las asociaciones no podemos exigirnos
el mismo desarrollo
y hacerlo de la misma manera.
Pero está claro que tenemos
un objetivo común.

Apuntó otro reto:
que también escuchemos
la voz de las personas
con grandes necesidades de apoyo.

Maribel apuntó también oportunidades
que tiene que haya personas
con y sin discapacidad
en las juntas directivas.

Por ejemplo: estar informadas.
Pero esto ocurre para ambas:
personas personas con
y personas sin discapacidad.

También es importante participar
y tomar decisiones
para sentirse incluidas.

Además apuntó problemas de accesibilidad:

  • Los temas son difíciles.
  • Los documentos no están en lectura fácil.
  • Las reuniones son largas.

Y Maribel también dijo:

Hay personas que piensan
que todavía no es el momento
de que las personas con discapacidad
estemos en las juntas directivas.
Yo creo que es un error.

Mucho camino hecho en pocos años

En 2015 fue ese congreso
de la plataforma europea
en el que se escuchó la frase:

Mi vida sin mí.

Es verdad que aún hay mucha gente
que aún siente esto.

Pero a la vez, en solo 9 años
hay ya una Plataforma estatal
y muchos equipos de coliderazgo.

Además, hay eventos y proyectos
en los que personas con discapacidad
explican cómo puede conseguirse el cambio
en unas iniciativas que llamamos:

Cara a cara.

Eso significa que
las personas con y sin discapacidad
toman decisiones cara a cara.

Por eso esta noticia tiene este título:
en pocos años empezamos a pasar
del «mi vida sin mí» al «cara a cara».

Vídeo

Grabamos el seminario
y puedes verlo entero aquí.

¡Apúntate al seminario 2!

1 comentario en “Del «mi vida sin mí» al «cara a cara»”

  1. Me llamo Luis José Pérez López y soy una persona con discapacidad intelectual que pertenezco a la Junta Directiva de Plena Inclusión C.V. La verdad es que me ha gustado mucho el primer seminario de Cara a Cara que se hizo ayer Martes Día 24 De Septiembre. Tenemos que reindibicar nuestro deseo de poder opinar sin que nadie nos ponga ninguna dificultad por delante. Tenemos el mismo derecho de poder opinar como la tiene cualquiera persona que esté dentro de la sociedad. Nosotros somos exactamente lo mismo que ellos. Nadie es mejor que nadie solo somos diferentes.

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