Síndrome de West

Versión en lectura difícil

Este contenido está en lectura difícil Este contenido NO está adaptado a Lectura Fácil

También llamado síndrome de los espasmos infantiles, es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente. Se suele manifestar entre los 3 y 6 meses de edad, aunque en ocasiones esto no ocurre hasta los dos años

Se identifica por tres características (aunque una de los tres puede no aparecer): espasmos epilépticos, retraso del desarrollo psicomotor y electroencefalograma con un trazado característico de hipsarritmia.

Ir arriba