Muchas organizaciones de Plena inclusión apoyan a personas con autismo y sus familias. Algunas de estas organizaciones son específicas y sólo apoyan a personas con autismo, contando con recursos (materiales y humanos) especializados para desempeñar esta labor. Pero otras muchas, tienen carácter “generalista”, es decir: apoyan a todo tipo de personas con discapacidad intelectual, entre las que se incluyen personas con autismo, parálisis cerebral o síndrome de Down.

Los recursos que la administración pone a disposición de las organizaciones de apoyo no son los mismos cuando las organizaciones son especialistas que cuando no lo son.  La administración entiende que las personas con autismo necesitan determinados recursos especializados y que deben contar con ellos. Pero, ¿qué ocurre cuando las personas con autismo acuden a centros y servicios de organizaciones que no son específicas de autismo?  

En los últimos años, los datos muestran un aumento sostenido en la prevalencia del autismo. Esto, sumado a la necesidad de ofrecer apoyos especializados y adecuados, ha llevado a Plena inclusión España a plantearse una pregunta fundamental: ¿Cuántas personas con autismo están recibiendo apoyos en nuestras entidades y cuáles son sus necesidades reales —y las de sus familias— a lo largo de la vida?

Las personas con autismo necesitan apoyos especializados y los datos indican que el diagnóstico del autismo aumenta desde hace varios años. Por eso, Plena Inclusión España se plantea la necesidad de conocer en detalle cuántas personas con autismo están recibiendo apoyos en los diferentes servicios en sus entidades, así como estudiar sus necesidades y las de sus familias.

A través de la encuesta dirigida a las familias se pretende conocer:

• Cuáles son las necesidades específicas de las personas con TEA y sus familias a lo largo del ciclo vital,
• Qué servicios y apoyos están recibiendo en función de sus características, edad y ubicación geográfica,
• Si estos servicios y apoyos se ajustan a sus necesidades y cuáles no están siendo cubiertas.

Por tanto, los resultados de esta investigación serán clave para reivindicar con más fuerza los recursos, apoyos y derechos que les corresponden a las personas con autismo y sus familias. Para defender con más fuerza el derecho de todas las personas con autismo a vivir con calidad de vida, con los recursos que realmente necesitan.